70,000多枚Philips三角式Evo通风机被召回,因为碎片有可能嵌入机器的呼吸管中
2023年3月召回了同样的通风机最新回召美国授予第1类称号食品药管局在至少一人死亡、两人受伤和542宗投诉后与Philips复元设备.
环境尘土可能困入通风机的空气路径随时间积聚碎片可阻塞通风口,这可能降低交付气压量可能导致病人得不到足够的氧气或二氧化碳积聚,两者都有可能死亡或严重伤害。
召回覆盖这些飞利浦通风机:
- 三维学Evo
- 三位词EvoO2
- 三维学EV300
- 三维Evo通用
设备分布时间从2019年3月26日到2023年3月22日串行数可见于FDA召回通知.
预防复杂问题之道
可采取数项行动避免任何潜在风险从设备上,根据菲力浦分发的产品通知
- 仅使用Philips核准的粒子滤波
- 使用空插滤波
- 替换病人间的滤波
督促用户对设备安装适当的报警器并按指令处理报警声举例说,如果降压,输入滤波屏蔽提醒会触发林业局建议,如果问题无法解决,应备有额外的通风设备备份
任何人对设备或回召问题应联系本地Philips代理或Philips respironics客服医院客户可拨1-800-722-9377
以往回溯和持续诉讼
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千分之PhilipsCPA诉讼由人归档使用召回设备处理入眠a.官司称Philips制造有缺陷机器 置人于险境截止7月,共有673个仍在处理的案件多区诉讼Bellwether测试可于2024年启动
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