髋关节置换诉讼

髋关节置换诉讼正在被人们从他们的髋关节置换设备面临严重的并发症。律师对髋关节制造商提起成千上万的诉讼,包括Stryker和Depuy。公司已经支付了超过70亿美元的定居点和裁决。

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如果你从你的髋关节置换设备经历了严重的并发症,你可能获得补偿。免费案件审查。

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最后修改:2023年4月14日
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类型的髋关节置换的诉讼

大多数大型髋关节置换行为涉及金属对金属介面人工髋关节的设计。但其他类型的髋关节置换术诉讼包括并发症相关部分髋关节置换系统,如聚乙烯衬垫。

一种骨质溶解或骨损伤会导致关节置换手术。作为特种外科医院解释说,“有时候,聚乙烯或其他材料联合植入可以穿。当这种情况发生时,碎片会积累在周围的联合组织。这反过来会导致炎症可能导致退化的骨头。”

例如,诉讼最近由于过早穿Exactech GXL衬垫,为例。2021年6月,该公司通知医生,问题一直在观察和GXL班轮已经完全转变的美国市场。影响患者已开始提起诉讼获得赔偿医疗费用,疼痛和痛苦。

自2002年以来,臀部制造商支付超过75亿美元来解决成千上万的臀部诉讼。最近的陪审团裁决反对制造商总计超过17亿美元。但法院扔了或减少了许多。

虽然大多数诉讼涉及金属对金属介面人工髋关节髋关节植入物已经得到解决,超过14000例髋关节仍未获批全国截至2019年7月。

诉讼对Stryker LFIT V40股骨头和Smith &侄子BHR和R3的臀部在联邦和州法院最近才得到巩固。和律师事务所刚刚开始评估案件的Stryker Tritanium髋臼的贝壳,它们容易放松和失败。同时,试验对DePuy顶峰的臀部仍在进行,有些判决在上诉。

金属对金属介面人工髋关节髋关节置换的设计应该是更耐用,但诉讼声称设备微观量的铬、钴或其他金属进入身体。

根据投诉,设计缺陷引起的一个条件metallosis破坏骨骼,肌肉和其他组织。除了创建直接为病人的健康问题,条件可以削弱植入和导致它失败。

诉讼说其他并发症发生。

伤害包括:

金属对金属介面人工髋关节植入物在2000年代开始流行,但是很快失宠的报告的并发症。这导致髋关节置换回忆说,诉讼和FDA行动。2016年,美国食品和药物管理局加强了审批流程金属对金属介面人工髋关节来说。

不是所有的金属对金属介面人工髋关节髋部模型与高并发症或失败率被召回。制造商仅仅删除其中一些市场。DePuy顶峰的臀部从未回忆道。但臀部最大的陪审团裁决的诉讼涉及顶峰的臀部。

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髋关节置换的律师

制造商和品牌命名的诉讼

六家公司主导的金属对金属介面人工髋关节髋关节植入市场和参与了最大的诉讼。齐默收购Biomet在2015年以133亿美元的价格。合并了齐默Biomet主要分享450亿美元的肌肉骨骼植入产业。赖特医学不再使髋关节植入物。这让四家公司与美国这个市场的最大份额

Depuy骨科

DePuy了成千上万的诉讼对其ASR髋关节置换。但面临超过9000在顶峰设备更多的诉讼。美国司法委员会Multidistrict诉讼的联邦诉讼两个单独的诉讼相结合,称为MDLs等。定居点和陪审团裁决DePuy臀部诉讼总额超过60亿美元。

DePuy顶峰的标志

设备:DePuy髋关节置换顶峰

  • 的诉讼数量:10577年提出,2022年10月362仍然悬而未决
  • 诉讼地点:德州北部地区
  • 判决:2016年3月——5.02亿美元(拒绝上诉,重审预期)
    (2016年12月- 10亿美元减少到5.43亿美元)
    (2017年11月- 2.47亿美元减少到2.45亿美元)
  • 诉讼的状态:积极和上诉

设备:ASR髋关节置换

  • 的诉讼数量:10389年提出,2022年10月241仍然悬而未决
  • 诉讼地点:俄亥俄州北部地方
  • 清算:9800年定居以44.2亿美元的价格在2013年和2015年之间
  • 诉讼的状态:定居但MDL仍然活跃

Smith &侄子

美国司法委员会Multidistrict第一分组的诉讼Smith &侄子诉讼在2017年到一个单独的诉讼。案件仍在早期阶段。

Smith &侄子标志

设备:BHR和R3髋关节植入物

  • 的诉讼数量:1074年提出,2022年10月646仍然悬而未决
  • 诉讼地点:马里兰地区
  • 判决/清算:没有判决或主要定居点
  • 诉讼的状态:活跃,审前阶段

Stryker

Stryker臀部诉讼有针对性的几个公司的产品。诉讼的恢复和ABG II臀部都被转移到相同的法院。这些病例在2014年达成和解。最近,美国司法委员会Multidistrict诉讼创建一个诉讼,或MDL案件的Stryker LFIT V40髋关节组件。Stryker同意一个初始结算2018年11月在这些情况下。律师事务所最近开始接受案件Stryker Tritanium髋臼的贝壳。

Stryker标志

设备:LFIT V40股骨头

  • 的诉讼数量:1154年,581年等待4月2022年10月
  • 诉讼地点:马萨诸塞地区
  • 判决/清算:初始结算2018年11月2日宣布,细节仍然保密
  • 诉讼的状态:目前在结算阶段

设备:恢复和ABG II髋关节置换

  • 的诉讼数量:3627年,81年等待2019年4月
  • 诉讼地点:明尼苏达地区
  • 结算:从2014年到2016年的14亿美元
  • 诉讼的状态:定居但MDL仍然活跃

Tritanium髋臼的贝壳

  • 的诉讼数量:未知(公司正在评估情况下)
  • 诉讼地点:待定
  • 结算:没有一个
  • 诉讼的状态:早期阶段

齐默

2016年3月,齐默提出解决诉讼对其Durom杯为3.14亿美元。那一年的5月,法院下令,所有人都在由跨区诉讼参与结算过程。2018年11月,一个联邦委员会21日新的诉讼其他组件组合成一个MDL在纽约。公司的新的诉讼涉及到模型的M / L锥形髋关节假体使用齐默的Versys股骨头。

齐默标志

设备:Durom杯

  • 的诉讼数量:750年提出
  • 诉讼地点:新泽西州的区
  • 结算:3.14亿美元,以了结所有的情况下
  • 诉讼的状态:关闭和由跨区诉讼解决

设备:齐默M / L锥形髋关节假体和Versys股骨头

  • 的诉讼数量:301年、293年成为2022年10月
  • 诉讼地点:纽约南区
  • 结算:还没有一个
  • 诉讼的状态:2018年10月早期阶段的诉讼,MDL创建

Biomet

超过2800的结算Biomet臀部诉讼2015年之际,该公司与齐默合并。齐默吸收一些解决诉讼的成本,被组合在一个multidistrict诉讼。

Biomet标志

设备:M2a万能髋关节置换

  • 的诉讼数量:2883年提出
  • 诉讼地点:印第安纳州北部地区
  • 清算:在2013 - 2015年间约8940万美元
  • 诉讼的状态:2022年9月结算和MDL关闭

赖特医疗

导致的一些问题赖特的臀部诉讼没有出现之前,该公司出售了其臀部制造部门。除了metallosis-related抱怨,人们也起诉设备放松。

赖特的标志

设备:节约、王朝与血统置换和相关组件

  • 的诉讼数量:640了,2022年11月MDL是关闭的
  • 诉讼地点:乔治亚州的北部地区
  • 清算:从2016年到2017年的3.3亿美元
  • 诉讼的状态:解决;法院下令不得提起新的诉讼

Exactech

患者目前探索影响法律选择并开始文件联系GXL臀部班轮诉讼。虽然Exactech患者在2021年建立了索赔过程过早磨损和骨质溶解的聚乙烯衬垫髋关节置换系统正在进行人身伤害诉讼,以获得赔偿患者的影响。

Exatech标志

设备:MCS, Acumatch &更新GXL衬垫

  • 的诉讼数量:47作为2022年10月提出
  • 诉讼的状态:个案调查和诉讼目前正在。

时间轴的金属对金属介面人工髋关节髋部和诉讼回忆说

  • 2000年
    苏尔寿公司骨科召回40000髋关节置换脱位风险的套接字。
  • 2001年
    超过2200人需要修订取代苏尔寿公司植入手术。
  • 2001年
    三个女人赢得对苏尔寿公司1540万美元的判决。诉讼的数量达到1000。
  • 2002年
    苏尔寿公司解决4000诉讼以10亿美元每一原告(200000美元)。
  • 2008年
    齐默暂时召回其Durom杯髋关节组件。
  • 2010年
    美国司法委员会Multidistrict诉讼合并Durom杯诉讼Multidistrict诉讼。
  • 2010年
    司法小组结合DePuy ASR诉讼MDL。
  • 2011年
    诉讼DePuy顶峰的MDL髋关节植入物结合。
  • 2012年
    赖特医疗、史密斯和侄子Biomet每个问题广泛髋关节置换回忆
  • 2012年
    诉讼对赖特的医疗保护移植结合成一个MDL。
  • 2012年
    诉讼对Biomet M2a万能植入物结合成一个MDL。
  • 2013年
    司法小组结合诉讼Stryker的恢复和ABG II MDL。
  • 2016年
    FDA加强审批过程金属对金属介面人工髋关节来说。
  • 2016年
    Stryker召回42000多LFIT V40股骨头组件。
  • 2017年
    司法小组结合诉讼在Smith &侄子BHR和R3植入MDL。
  • 2017年
    MDL面板结合第一联邦诉讼Stryker LFIT V40股头MDL在马萨诸塞州联邦法院。新泽西跟进一个月后,结合国家对设备到一个诉讼在州法院的恢复期。
  • 2018年
    一位联邦法官在亚特兰大关闭MDL涉及赖特医疗臀部2017后结算。
  • 2018年
    联邦小组创建MDL齐默的M / L锥形髋关节假体包括版本Kinectiv技术和Versys股骨头。
  • 2018年
    Stryker同意一个初始沉降在LFIT V40 MDL,但细节保密。
与前髋关节置换律师说话

你体会到从你的髋关节置换设备严重的并发症?

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髋关节置换的律师

你的髋关节置换的律师可能会问的问题

你从髋关节植入物经历哪些并发症?

通常病人减轻疼痛或增加流动性康复后他们髋关节置换手术手术,但有时,可能发生的并发症。并发症可能包括位错和腿骨折和metallosis长度的变化。

你是什么时候第一次开始出现髋关节置换术并发症?

betway88必威手机网页版 后可以立即发生在手术过程中,过程或年后。让你的臀部植入律师知道当你第一次发现并发症。

你什么时候你的髋关节替换吗?

知道什么时候你有你的髋关节置换手术可以帮助你的臀部受伤律师确定你在提起诉讼的诉讼时效。

你的髋关节置换设备公司做什么?

已被提起诉讼DePuy,Stryker施乐辉,齐默,Biomet和赖特。你可以联系外科医生执行过程中如果你不知道谁做你的髋关节植入物。

你接受修订手术治疗并发症吗?

修订手术可能是一个高风险的过程比原来髋关节置换手术,但它可能需要,如果病人的髋关节置换出来,或者穿他们经验丰富的并发症。并发症如血栓、混乱、骨折和设备放松可能发生的结果修正手术。

请找专业医师的建议卫生保健决策之前。