健康如何阅读一种药物标签吗

如何阅读一种药物标签吗

药品标签非处方药和处方药安全提供重要的信息和适当的药物使用。但病人并不总是阅读标签,或者他们可能很难找到他们需要的信息。本指南提供了从健康专家建议来帮助你学习如何阅读药品标签。

最后修改:2022年11月4日
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手拿着药瓶

消费者应该阅读药品标签以确保它们正确安全的药物以及了解可能的副作用。不幸的是,这些标签可以为一般人理解是一个挑战。

如果你难以理解你的药物标签上的信息,你并不孤单。

“几项研究表明,患者往往难以阅读和理解药物的标签,这可能导致用药错误,如服用的药物或错误的剂量,”麦勒Hobeika说,她收到了药学博士学位的圣约瑟夫大学西哈特福德,康涅狄格。

了解药物的标签是对慢性病患者和更重要老年人。他们有最大的用药错误或交互的风险,因为他们往往采取多种药物。

有两种类型的药物标签:非处方药品标签-也称为药物的事实和处方药标签,其中包括许多页的安全信息,如药店信息表,药物治疗指南和处方信息。

在服用一种新的药物治疗之前,检查药品标签和你的医生和药剂师和让他们知道的健康状况你和任何药物和补品。

客户在药房药瓶子

非处方药物的事实

场外交易,或场外,药物是不需要处方的药物。制造商直接打印药物标签被称为药物的事实非处方药产品包。

任何产品的物质用于诊断、治疗、治疗、预防或缓解疾病药物据美国食品和药物管理局——包括含氟牙膏和如一洗发水等产品。如果你不确定是否一个产品是一种非处方药,检查包装的药物成分标签。

含氟药物牙膏管的事实。
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含氟牙膏等非处方产品包括药品包装上的标签。

四,五个美国成年人通常服用OTC药物,根据2018年的一篇文章的机构组织,斯蒂芬妮Ferreri PharmD,临床教授BCACP Eshelman药学院的北卡罗来纳大学教堂山。

2016年,最受欢迎的OTC药物包括止痛药,betwayapp苹果版下载 机构组织说,上呼吸道毒品和牙膏,Ferreri在她的文章,出版了药房倍

非处方药标签上的信息

1999年,美国食品药品管理局创建了一个监管来简化和规范药物成分标签。它要求大部分OTC药物按照新的格式和内容要求到2002年5月。

这些标签是简短和通常有六个主要部分,Hobeika说。一些标签包括七分之一部分和一个电话号码如果你有问题或意见。

对乙酰氨基酚药物标签与数字相对应的每个部分的内容。
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非处方药物对乙酰氨基酚的药物成分标签,以品牌名称泰诺,包括信息成分,用途,警告和方向。
  1. 活性成分和目的。本节列出了成分,使药物的工作。它还列出了活性成分的作用,又有多少是在每个药物剂量。在这个例子中,每个囊片药物包含了500毫克的退热净,和它的目的是缓解疼痛,减少发热。”是很重要的检查了解(这些信息)将药物的效果,避免服用其他药物成分相同的错误,“Hobeika说。
  2. 用途。这一部分告诉你这种药物可以治疗症状和条件。重要的是要确保你使用正确的药物对你的症状。
  3. 警告。这部分通常是最长的部分药物成分标签。它告诉你任何可能出现的严重副作用或药物的相互作用和描述不应使用该药物。它告诉你何时停止使用药物时,请咨询你的医生或药剂师。
  4. 的方向。这部分的标签时,告诉你如何和频率的药物。记住,孩子从成人可能有不同的指令。“不要超过标签之前问你的医生,说什么“Hobeika说。“比什么建议服用高剂量的药物标签可以是危险的。”
  5. 其他信息。本小节将向您介绍如何存储。有些药物可能对热敏感或水分。
  6. 不活跃的成分。除了活性成分,使药物工作,药物也有成分如染料、防腐剂和调味剂。“重要的是要检查这些信息来帮助避免成分可能会引起过敏反应,“Hobeika说。
  7. 问题或评论。本节包括联系信息提供给消费者关于产品的问题。它可能不存在在所有药品标签的事实。
药剂师把辅助标签放在处方瓶

处方药标签

处方药标签比非处方药标签更复杂。超过一百万美国人误解处方药标签,每年根据《消费者报告》

FDA不规范药房的标签。警告信息打印或放在瓶子贴纸可能取决于药房。

药房辅助警告标签
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处方标签可以包含警告贴纸。

例如,《消费者报告》员工处方华法令阻凝剂从目标在不同的药店,发现包装,沃尔格林,CVS, Costco和沃尔玛包括不同数量的警告相同的处方。沃尔玛不包括任何警告第一次尝试填补处方。

”标签混乱,模糊,误导,完全隐藏在医学术语或失踪,”瑞秋Brummert说,一个病人的倡导者和FDA特殊员工。“如果处方标签是一致的,我们可以避免许多问题造成不一致的标签。”

信息图表如何读一个药物标签
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标签可以取决于药房的药物。

药品信息表

药品标签印在处方药包装没有告诉你所有的药物安全信息,所以药房会给你一个药房信息表。在这个表,寻找警告或警告,药物使用,如何使用药物,副作用,预防措施,药物的相互作用,过量的信息以及如何存储药物。

药店信息表的例子
药店信息表已基本使用,警告和副作用但可以不完整的信息。

然而,药房信息表可能不完整,主任Michael Carome博士说,公民的健康研究小组。

“很多处方药物药学信息表,并经常…这些信息表并没有被FDA审查,“Carome说。”和信息可能不准确的事情要小心。”

《消费者报告》充满了华法林处方时发现“不完整或难读的包插入4 5例,一个危险的遗漏,违反了FDA的监管。”

Carome建议在网上寻找官方fda批准的处方信息或药物制造商的网站DailyMed网站由美国国立卫生研究院。



处方信息

根据FDA批准的处方信息——也称为包插入实际的处方药标签。处方信息几页长,可能包含17部分,旨在帮助提供者正确处方药物。

其他名称信息包括专业的标签,包插入和处方信息。FDA在DailyMed定期更新这些信息。

FDA要求处方药标签
  • 是基于人类的数据时,可能吗
  • 是准确的和翔实的
  • 是一个总结的有效和安全使用毒品吗
  • 不会使索赔或建议使用如果缺乏证据吗
  • 不是错误的,误导或促销

处方信息可以更复杂的阅读,但它比药店的药品标签上包括更详细的安全信息或信息表。加上FDA审查它的精确性与药房信息提供给你。解释处方信息如果你有麻烦,你的医生或药剂师可以帮助您更好地理解重要的信息。

2006年,美国食品药品管理局做出最后裁决,改变产品标签的格式方便卫生保健专业人士。

“标签现在分成的处方信息,完整的处方信息内容(FPI)和阵线(“Hobeika说。“突出部分是半页的卫生保健从业者最常引用的信息,考虑是最重要的。”

的处方信息

突出了香豆素的处方信息
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处方信息对香豆素的亮点,华法林的品牌,为卫生保健从业者提供了半页的最常见的安全信息。
  1. 药物的名称。第一节将告诉你药的名字。它将向您展示品牌的通用名称,或活性成分,在括号中。这一节还告诉你它是什么配方(注射、口服等)和FDA批准的药物。
  2. 黑框警告。如果有一个黑框警告的药物,它将在页面的顶部。盒装预警提供了关于该药物最重要的安全信息。在抗凝血剂的情况下,对主要的或致命出血的风险警告。
  3. 最近的重大变化。下面的黑框警告,你会发现最近的任何重大修改处方信息和日期。FDA将添加或删除警告。如果你已经采取相同的药物,它是一个好主意来检查这部分定期看看有新的警告说。然而,本节并不总是包括在内。
  4. 适应症和用法。本节列出了所有的美国食品和药物管理局已批准药物治疗条件。有时卫生保健提供者可以合法开药标示外使用不使用FDA批准的。这样的使用可能不支持的数据证明安全性或有效性,然而。所有信息在美国fda批准的处方信息是专门为只使用。
  5. 剂量和管理。在这里你可以找到药物的推荐量信息以及如何给病人。例如,香豆素剂量取决于测试一个卫生保健提供者,它是特定于病人。
  6. 剂型和长处。不同剂量可以从制造商都列在这里。供应商可以推荐任何可能增加或减少剂量和剂量。香豆素起价1毫克,上升到10毫克的药片,和注射的药物有瓶含5毫克的粉。检查标签在你的处方剂量的药品寄来的包裹,你的供应商为你开。
  7. 禁忌症。并不是所有的药物对每个人来说都是安全的。这一部分告诉供应商不应该药物。
  8. 警告和预防措施。警告和预防措施告知医生严重的条件下,可能发生在服用该药物的人。它提醒他们注意健康问题患者取药。例如,人们服用抗凝血剂可能遭受罕见的组织死亡或坏疽,可能导致截肢。
  9. 不良反应。在这里寻找最常见的副作用遭受人们服用此药。香豆素最常见的反应是致命的和非致命的出血。本节还提供联系信息报告副作用制造商和美国食品和药物管理局。
  10. 药物的相互作用。药物在这一节中列出可能与药物相互作用,增加或减少其有效性或造成更多的副作用。
  11. 特定人群的使用。该药物可能影响人们不同,这取决于特征如年龄、性别、种族、怀孕或肾脏或肝脏损伤的存在。本节警告这些团体的安全性或有效性问题。

完整的处方信息

内容完整的处方信息
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完整的处方信息写在医学界和阐述在信息中发现的突出部分。

完整的处方信息扩展了重点部分中提供的信息。这部分的处方信息是最复杂的,因为制造商把它写为卫生保健提供者,科学家和研究人员,而不是病人。

除了强调,该药物是如何工作的,它包含信息在体内持续多长时间,身体如何摆脱药物。它还将讨论动物研究,这可能提供的信息是否药物导致癌症或不孕。

制造商也分享临床试验的结果,数据显示药物作用的效果及其副作用的临床试验。

主席戴安娜国家健康研究中心建议患者在阅读时考虑以下问题和建议在药物临床试验数据标签。

  • 患者在研究你的年龄、性别、种族和其他特色吗?寻找至少30个病人像你学习。它可能不提供您最相关的数据,如果人们在研究不够相似。
  • 像你这样的病人在研究医学诊断?例如,如果它是一个癌症药物,研究涉及的人你的类型的癌症吗?治疗其他疾病的药物也是一样。数据可能不那么重要对你如果你不代表患者的研究。
  • 是在其他治疗药物测试失败的人吗?FDA批准一些高风险药物的人没有其他的治疗方案。
处方瓶

药物治疗指南

如果一种药物有fda批准的用药指南,药剂师应该给病人处方,但这并不总是发生。并不是所有的药物都有它们。

FDA要求制造商写用药指导对患者用易于理解的语言。你可以找到这些药物指导药物制造商的网站上或DailyMed。

血液稀释剂的抗凝血剂,又称通用名称下华法林,用药指南。类似于毒品的事实在场外标签,用药指南告诉病人最重要的处方药信息简单的语言。

在用药指南信息

在用药指南信息
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制造商需要写用药指导,患者很容易理解的语言。
  1. 我应该知道的最重要的信息是什么药物?最严重的风险,副作用和症状你应该找在这里详细。
  2. 该药物是什么?在这里你可以找到条件或症状的药物治疗。
  3. 谁不应该把药物?本节描述疾病或健康状况恶化的使用药物。它还地址的人可能会对这种药物过敏。
  4. 在服用此药。如果你有疾病或健康状况在本节中,上市之前要先和你的医生讨论一下服用这种药物。
  5. 我该如何把毒品吗?本节解释特殊说明药物。它提醒人们采取药物由他们的医生。
  6. 可能的副作用的药物是什么?本节包括副作用信息和简短的解释关于每一个副作用。有时它包含信息在测试你的提供者可能运行或症状来观察。
  7. 我该如何储存药物?信息如何存储药物包括在这里。一些药物对热或冷敏感和一些可能需要制冷。
  8. 药物的成分是什么?检查这部分有效和无效成分。告诉你的供应商,如果你对任何成分过敏的药物。
的副作用的信息
虽然严重的副作用是罕见的,重要的是你寻求专业医师的建议卫生保健决策之前。了解潜在的药物和设备的副作用。
视图的副作用

副作用的信息总是准确吗?

副作用药物标签上的信息通常是来自临床试验数据收集前制造商出售毒品。有时标签将会得到一个更新基于FDA收到后药物副作用报告已经在市场上。这些信息称为上市后数据。

“如果副作用是已知的,他们应该包括在标签上,但有些副作用还不清楚产品市场上,直到年后”祖克曼说。

“如果副作用是已知的,他们应该包括在标签上,但有些副作用还不清楚,直到年后一个产品在市场上。”
Diana Zuckerman,总统,国家健康研究中心

药物生产可能面临法律诉讼如果他们知道副作用但未能警告消费者和医生。

“当我把Levaquin 2006年,没有黑框警告氟喹诺酮类原料药Brummert说:“多个断裂肌腱在服用抗生素。“跟腱断裂的第一次警告是在2008年,这只黑盒表示,超过60人处于危险之中。不良反应仍不包括在我遭受警告自主神经和中枢神经系统功能障碍和神经退行性疾病。”

Brummert说她发现FDA已经承认这些副作用在一个隐藏的文档通过《信息自由法》请求。

药剂师解释药物标签客户

你该怎么做,如果你不理解一个标签?

如果你有试着读一本药品标签和不理解它,不要害怕寻求帮助。你的卫生保健提供者,比如医生和药剂师,有协助你。

“之前离开医生的办公室,病人应该确保他们了解药品的名称和为什么他们把它,这种药物治疗的医疗条件,他们每天要把它多少次,要多长时间这种药工作,当他们应该停止服用它,有什么副作用,他们应该知道,任何情况下,他们不应该服用的药物,”Hobeika说。

如果你离开你的卫生保健提供者的办公室没有信息你需要药安全有效地,药店从你拿起你的药物可以帮助的地方。你的药剂师可以回答关于场外问题和处方药。

Hobeika建议所有在同一药房处方填充,所以药剂师的记录。在你离开之前她也建议做以下药房:

  • 检查标签,以确保你的名字。如果不是,跟药剂师。
  • 检查标签,以确保你可以阅读和理解这药的名字,方向和颜色的警告贴纸包。如果读字母太小,问你的药剂师打印在一个更大的类型。
  • 包上的方向是相同的与你和你的供应商讨论吗?如果没有,告诉药剂师。
  • 问如果有特别指示如何存储。它应该保存在冰箱或干燥的地方?
  • 问如果有任何你不应该吃或喝同时服用的药物。
  • 问如果它是安全的药物与其他处方或你正在服用OTC药物。


请找专业医师的建议卫生保健决策之前。