设备吟游诗人PowerPort

吟游诗人PowerPort

巴德PowerPort植入式导管装置允许运送药物静脉注射。患者报告感染、血栓、栓塞等并发症有缺陷的设备。诉讼寻求赔偿受伤已经合并到multidistrict诉讼。

最后修改:2023年8月23日
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巴德PowerPort是什么?

巴德PowerPort是植入式导管装置用于静脉注射液体或药物的提供。也被称为BardPort,使用药物治疗,如化疗。吟游诗人生产的设备访问系统公司的一个子公司Becton,迪金森和公司。

吟游诗人PowerPorts钛和塑料外壳,使用一个叫做ChronoFlex聚氨酯材料。这种材料是聚氨酯和硫酸钡的混合物。有硅胶隔药物访问和流体输送导管和血液撤军。设备插入在胸部或手臂上的皮肤。该端口连接到一个链接到一个大型中央静脉导管,使药物进入血液。

这个设备已经与并发症和缺陷。伤害包括骨折的装置、迁移、感染、血栓、栓塞、血栓形成和甚至死亡。因此,几个产品责任诉讼存在与制造商及其子公司。

从巴德PowerPort并发症和伤害

吟游诗人PowerPort并发症和伤害范围从轻微到严重。其中包括血液感染,栓塞导管断裂和迁移,深静脉血栓形成,永久的伤害和非正常死亡负责。这些并发症和伤害导致了大量的诉讼。

常见的并发症之一是骨折PowerPort本身,这会造成严重的伤害和血管损伤。感染始发港网站是一种常见的并发症与巴德PowerPort相关设备。有缺陷的材料让细菌进入设备骨折或降解,导致严重的感染。

设计缺陷,使PowerPort容易骨折植入后也容易迁移。这可以影响挠性管部分插入血管。紧急手术往往需要拆卸设备和解决健康问题。betway体育最新版下载

有诗人PowerPort召回?

2020年3月,美国食品和药物管理局宣布二班召回三诗人PowerPort模型。并发症中召回包括血液感染,导管骨折,迁移,血栓形成和非正常死亡负责。每个病人经历过与PowerPort独特的问题。

FDA终止后回忆起2022年2月吟游诗人采取措施纠正设备故障。诉讼存在与吟游诗人宣称他们销售有缺陷的设备不作必要的修改或提供足够的警告。

诉讼信息
经历的人重伤后被植入一个吟游诗人PowerPort提起诉讼。
视图的诉讼

吟游诗人PowerPort诉讼

吟游诗人PowerPort诉讼索赔吟游诗人有各种并发症与设备相关的知识,没有警告公众。吟游诗人据称继续市场设备是安全的,没有解决这些问题。该公司试图将责任转移到医生的建议因为放置不当设备发生骨折。但公司内部知识曝光反驳这种说法。

2023年8月,美国司法Multidistrict诉讼委员会下令整合吟游诗人PowerPort诉讼与法官大卫·g·坎贝尔在亚利桑那州的地区。MDLs促进协调发现和审前程序。它们可以导致提高效率和一致性在裁决,导致更公平的结果,为受到影响的个人。MDLs也有助于降低诉讼成本通过减少重复努力。

尽管诗人整合阻力,预计在未来更多的诉讼,使multidistrict诉讼有效解决这些情况的一个重要方法。这些影响应该寻求法律建议从产品责任律师专门从事巴德PowerPort受伤或其他合格的产品责任的律师。

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