条状Power

巴德Power设备可移植导管设备,用于静脉传递流水或医学并称巴德港使用化疗等药设备由Bard存取系统公司制造,Becton公司子公司Dickinson公司

光电港有钛和塑料嵌套并使用聚氨酯材料ChronoFlexAL材料混合聚氨酯和硫酸盐ilicone词串取药 导管传递流水和取血设备插入胸部或臂皮下端口连接导管连接大中静脉,允许药物输入流

诉讼称该设备与复杂问题和缺陷相关外伤包括设备骨折、迁移、感染、血块、输血管塞、血栓塞甚至死亡结果对制造商及其子公司提起数起产品责任诉讼

巴德电站复杂外伤范围从小到重 根据设备指令使用其中包括血液感染、输血症、深度静脉分流症以及其他可能致命的伤害

Pinch-off综合症是一个严重的复杂问题,当导管压缩介质这可能阻塞医学或流水导管 甚至可能破解设备

病人和医生报告PowerPort可能骨折,可造成严重伤害和血管损伤。发端端点感染与bordPowerPort设备相关复杂细菌可能在设备骨折或退化时进入人体,导致威胁生命的感染

设计缺陷使得PowerPort易骨折 也使其易移植可能影响插入血管的软管部件发生设备骨折时,病人必须接受急救手术才能清除设备

2020年3月 美国食品药管局发布二类召回 三巴德电港模型报告称,Bard回想设备,因为公司 " 确定产品可能冒错误封装地道工的风险,内含条纹小技巧拟附在6Fr导管上,而不是对9.6Fr导管使用正确的条纹小技巧这可能延长运算时间

2019年向澳大利亚客户发回通知显示,错误小技巧可能从导管流出并延长过程公司表示可能给病人带来 递增性组织损伤风险但不期望设备造成严重伤害或长期健康问题

病人目前对Bard提起诉讼 称他们营销缺陷设备未做必要修改或提供足够警告根據官司 制造商應該把裝置召回 这些问题,但沒有与2019-2020回召无关,并称BardPowerPort设计可能导致设备骨折迁移可能导致血液凝块、感染和其他严重问题,其中一些致命性问题

巴德PowerPort诉讼称,巴德知道与设备相关各种复杂问题,不通知公众指称Bard继续安全营销设备而不解决这些问题公司试图归罪于医生,表示设备骨折是由于安插不当所致公司内部知识曝光与这些主张相矛盾

2023年8月 美国多区司法庭命令合并巴德PowerPort诉讼与法官DavidG坎贝尔亚利桑那州MDL为协调发现和预审程序提供便利可提高裁决的效率和一致性,为受影响个人带来更公平结果MDL还帮助通过尽量减少重复工作来降低诉讼费用

令多区诉讼成为有效解决这些案件的重要方法。受影响者应征求产品责任律师或另一名合格产品责任律师的法律咨询