飞利浦CPAP回忆

在2021年和2022年,飞利浦Respironics召回,然后取代某些CPAP, BiPAP呼吸机机器,因为健康风险PE-PUR泡沫的破裂。2023年,美国食品药品管理局发布了一个类我记得的许多相关替代错误的编程可能导致受伤或死亡。

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最后修改:2023年8月24日
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最新CPAP记得更新

2023年,美国食品和药物管理局发布了一个类我记得某些飞利浦CPAP, BiPAP DreamStation呼吸设备。这次召回早先2021年召回对于特定模型的飞利浦呼吸设备包含PE-PUR声音消除泡沫,可能降低。飞利浦返工,更换的许多回忆呼吸机。目前的2023召回覆盖这些替代设备。

工作时解决问题的原始2021回忆,飞利浦指定错误或重复的序列号的许多修改了飞利浦DreamStation设备在重新编程。这意味着用户监督可能无意中选择了错误的工厂设置或接受处方错误的呼吸支持。因此,一些再生设备可能不提供任何治疗。

类我回忆最严重类型的回忆。FDA选择指定2023回忆类我因为使用更换机器会导致呼吸衰竭,心脏衰竭,严重伤害或死亡。

FDA也表示担忧的再分配再生设备。在其网站上,飞利浦宣称已经发出2460000的替换设备和修理工具,但FDA指出,更换设备的数量要少得多。这是一个关心那些需要呼吸支持可能等待设备的公司。FDA鼓励人们直接联系飞利浦的更新,如果他们正在等待一个矫正装置。

为什么机器飞利浦CPAP召回吗?

2021年,飞利浦召回某些CPAP, BiPAP呼吸机设备的担心声音消除泡沫内的设备可以分解,导致健康问题。随着时间的推移,泡沫可以分解成颗粒,释放出气体,可能会增加患癌症的风险或呼吸困难。

某些情况下可能造成泡沫的召回设备分解。三年以上的设备或保存在潮湿的或非常热的环境中更有可能有泡沫崩溃的问题。

从飞利浦CPAP机器伤害结果什么?——艾伦Relkin, Weitz & Luxenberg的合伙人
合伙人艾伦Relkin Weitz & Luxenberg | 一37 从飞利浦CPAP机器伤害结果什么?
呼吸系统疾病和多种类型的癌症的副作用为飞利浦CPAP诉讼。
回放视频
合伙人艾伦Relkin Weitz & Luxenberg,讨论了损伤与召回有关飞利浦CPAP设备。

2021年和2023年飞利浦CPAP机回忆造成严重的困难,疾病和死亡。2021年4月至2023年4月,美国食品和药物管理局收到近100000抱怨2021年召回由于泡沫解体。用户抱怨的呼吸道问题,胸痛、肺炎、头晕和感染。一些报道与癌症相关的设备。到2022年底,FDA已收到346死亡与召回飞利浦通风设备。

飞利浦没有取代所有设备回忆说,2021年,许多人仍在等待他们的新CPAP机器。一些用户的飞利浦通风机器对飞利浦提起诉讼,因为他们一直在等待。此外,一些人收到了新设备在2021年召回已经更换设备召回了2023年的回忆。

CPAP机器召回?

飞利浦的呼吸装置2021年回忆说,2022年和2023年不涵盖所有型号的CPAP, BiPAP和通风。大多数回忆从飞利浦DreamStation行机,由其他公司不受影响和模型,包括ResMed CPAP设备。

CPAP睡眠呼吸暂停机
飞利浦公司召回了CPAP, BiPAP和通风,因为潜在的健康问题从退化声音消除泡沫。

飞利浦呼吸设备在2021年被召回,因为泡沫的衰变和毒性风险的设备的航空公司。2022年,飞利浦回忆一个额外的小数量的模型,因为毒性的担忧塑料零件在机器内部。2023年,飞利浦召回它的一些模型由于编程错误在2021年召回。许多人从早些时候召回更换或重做模型。

召回飞利浦CPAP BiPAP机器和通风模型包括:
  • Aeris
  • a系列BiPAP故事本来
  • a系列BiPAP A40(通风)
  • a系列BiPAP混合故事本来
  • a系列BiPAP V30汽车(通风)
  • c系列、
  • c系列S / T和AVAPS
  • 德国400年,500年,汽车
  • DreamStation ASV,、圣、汽车和AVAPS
  • DreamStation汽车
  • E30
  • FR代表DreamStation汽车BiPAP DOM-RECRT
  • 加宾风+
  • LifeVent
  • OmniLab先进+
  • REMstar SE汽车
  • 代表DreamStation汽车CPAP DOM-RECERT
  • 代表DreamStation汽车CPAP Recert
  • SystemOne ASV4 q系列50系列和60系列
  • 100年三部曲
  • 200年三部曲
  • 三部曲Evo通风

2022年,美国食品药品管理局发布了一个一级召回磁CPAP, BiPAP面具。使用口罩可能导致严重伤害或死亡,并且他们还可以干扰金属植入物。超过1800万辆在美国被召回的影响。

回忆飞利浦磁CPAP面具的模型是:
  • Amara查看完整的面罩
  • DreamWear完整的面具
  • DreamWisp鼻罩
  • 治疗面具3100数控/ SP
  • 卷成一捆,缕青年鼻罩

在2021年至2023年之间,飞利浦召回数百万CPAP, BiPAP和通风设备和配件支持。这包括2021年18模型担忧的声音消除泡沫中使用的设备。泡沫中含有致癌的化学物质,在许多情况下,开始瓦解,导致用户吸入小块或泡沫的化学物质。

2022年,飞利浦召回额外1660 BiPAP呼吸机机器因为它们含有塑料汽车零部件可能释放有毒化学物质或导致机器停止工作。该公司也召回了磁CPAP和BiPAP口罩的问题他们可以干扰用户的金属植入物,会对人们造成很大的伤害。

进一步召回2023年覆盖模型的飞利浦通风设备命名为2021年的回忆,然后改写和发送更换设备。这些模型被错误的程序,可能导致受伤或死亡。

你有癌症,呼吸系统问题或其他严重的健康问题在使用飞利浦CPAP机器吗?

CPAP召回时间表

最新的CPAP记得更新包括:
  • 2023年4月:
    飞利浦召回超过1000替换CPAP, BiPAP机器。FDA还警告说,更换设备的数量送到消费者很可能低于飞利浦网站上列出的数字,这个数字还包括修理工具。
  • 2023年2月:
    2021年4月至2022年12月,美国食品和药物管理局收到近100000医疗器械相关的死亡报告和346年报告之前召回飞利浦呼吸设备,促使2023年4月召回。
  • 2022年12月:
    FDA发布了一个安全公告警告消费者对某些健康问题相关的矫正模型飞利浦呼吸设备,通风的三部曲系列100年和200年三部曲。
  • 2022年11月:
    FDA收到了90000多份报告关于飞利浦呼吸设备,包括260个死亡的报道。这些报告是相关的泡沫破裂的声音减排设备。
  • 2022年8月:
    飞利浦宣布召回约1660 BiPAP设备因为塑料在汽车会释放有毒气体或导致设备停止工作。FDA收到近70000投诉呼吸设备公司在2021年召回,包括168年报告的死亡,导致飞利浦延长修复和更换的计划到2023年。
  • 2022年3月:
    FDA通知飞利浦公司没有充分了解影响消费者对2021年召回CPAP, BiPAP和通风机的机器。
  • 2021年11月:
    FDA标记进一步与硅树脂泡沫在飞利浦设备安全问题,在今年早些时候被召回。检查员通知FDA飞利浦可能知道泡沫的问题早在2015年其呼吸设备。
  • 2021年9月:
    飞利浦开始修复和更换计划涵盖所有CPAP, BiPAP和通风设备在2021年召回。
  • 2021年6月:
    飞利浦公司发布了它的一些自愿召回CPAP, BiPAP和通风模型收到报告后瓦解声音消除泡沫的设备。

FDA继续关注事态的发展。迄今为止,该机构已经分类的所有这些回忆类。监管机构将继续更新公共发展起来。

使用召回CPAP机的风险

除了一般飞利浦CPAP副作用,召回机器具有独特的风险,因为接触颗粒或气体释放降解泡沫。这些风险包括从吸入毒性的化学物质泡沫、炎症、某些癌症和呼吸问题。膀胱癌,肺癌和胃癌等癌症与CPAP使用。

潜在风险与召回相关设备包括:
  • 哮喘
  • 癌症
  • 胸腔的压力
  • 咳嗽
  • 头痛
  • 炎症
  • 刺激皮肤、眼睛和呼吸道
  • 器官问题(肾脏和肝脏)
  • 鼻窦炎

在2021年至2023年之间,飞利浦召回数百万CPAP呼吸支持,BiPAP、通风设备和配件支持。召回有关的各种问题,包括分裂声音消除泡沫,有毒塑料电机组件、磁CPAP和BiPAP面具可能干扰金属植入物和错误的程序替换设备。

做什么如果你被召回CPAP

访问飞利浦网站,以确保你的呼吸装置模型的召回设备和注册您的设备开始修复过程。然后,创建一个帐户在飞利浦网站门户管理和病人跟踪你的修复途径。您可以通过病人与飞利浦代表通信门户或拨打877-907-7508。

不同型号的飞利浦召回CPAP, BiPAP呼吸机设备可能需要特定的补救程序,所以检查飞利浦网站上的信息为您的特定设备系列。如果你有任何问题关于召回修复过程中,您可以检查的自愿召回部分站点。

说你的卫生保健提供者使用召回有关的任何健康影响飞利浦呼吸机,这样他们就可以建议如果需要治疗。你的医生会告诉你去尝试CPAP的替代品生活方式的改变等鼻减充血剂,减肥或睡眠呼吸暂停手术

你可能还想说在医疗设备的诉讼律师经验丰富。回忆的所有者飞利浦CPAP, BiPAP呼吸机机器已经向公司提起了成百上千的份诉讼案。一位有经验的律师可以告诉你你是否有一个说法。定居点或陪审团裁决为飞利浦CPAP诉讼尚未确定,但卫生设备结算可以达到数十万美元。

常见的CPAP召回的问题

飞利浦的机器更容易经历泡沫的破裂?

机器暴露于高温、高湿最有可能遭受泡沫崩溃。根据飞利浦,臭氧清洁工还可以增加泡沫破裂的风险。大部分机器在2021年6月PE-PUR泡沫召回是第一代飞利浦DreamStation CPAP机器。

继续用我的CPAP的风险是什么机器吗?

如果你继续使用旧CPAP的机器,你可以公开自己的化学物质毒性的潜在风险,呼吸问题和癌症。然而,飞利浦已向客户保证,风险低。

如果我不能等待CPAP替换吗?

如果你不能等待飞利浦取代CPAP机器,你的医生可能会建议您继续使用你的回忆设备如果利益大于风险。

否则,你可以选择从另一家公司获得一个新的CPAP机。飞利浦也使得新CPAP模型称为DreamStation 2,它不属于任何回忆说。

我该如何打扫我的CPAP机器吗?

用蒸馏水或温和的清洁剂清洗各种CPAP部分,包括油管、水室、面具和鼻枕头。洗后晾干的部分,但不要暴露在阳光下。你可以用醋来清洁和消毒加湿器。

我的替代CPAP机在哪里?

你必须注册你的设备在飞利浦网站上公司可以发送你之前更换设备。如果你注册你的回忆从飞利浦设备但是没有收到更新,在病人门户或创建一个帐户登录到公司跟进。飞利浦的代表可能需要更多的信息从你才能进行补救。检查的自愿召回信息部分飞利浦网站详情特定于您的设备模型或系列回忆道。

飞利浦CPAP替换设备是否安全?

不,更换CPAP设备不安全。许多这样的替换设备和不正确的程序设置或处方数据,导致用户接受错误的治疗。FDA已经收到了数以百计的死亡的报告由于更换设备的编程错误。

美国食品和药物管理局还发布了一个安全公告在健康问题为用户更换设备的三部曲100和200年三部曲系列设备。飞利浦2022年更换设备后发布召回。

请找专业医师的建议卫生保健决策之前。